Flertallet av alle behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAE) var av lav til moderat grad og krevde ingen behandlingsmodifikasjon
TEAE - Ikkehematologiske
Kvalme
1.9
56.2
30
0
Asteni/Trøtthet
4.9
55.8
37.3
0.9
Forhøyet ALT/AST
10.6
42.6
8.2
0.9
Magesmerter
0.5
24.9
28.2
1.8
Diarré
1.4
24
20.9
0.9
Oppkast
1.4
23.5
11.8
0
Dysgeusi (Smaksforstyrrelse)
0.2
21.2
5.5
0
Artralgi (Leddsmerter)
0.2
20.2
22.7
0
Hodepine
0.5
20
14.5
0
TEAE - Hematologiske
Anemi/Redusert hemoglobin
28.7
46.6
9.1
0
Trombocytopeni/Redusert antall blodplater
7.1
23.8
0.9
0
Neutropeni
14.6
27.8
7.3
0.9
0
0
0
0
Rubraca® (n=425), % |
Placebo (n=110), % |
|
---|---|---|
Alle grader | ||
Grad > 3 | ||
Alle grader | ||
Grad > 3 |
Behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAE) av grad >3 kan håndteres gjennom dosereduksjoner og/eller doseavbrudd.
Contact GHN
- GHN Pharma Nordic AB
- Flöjelbergsgatan 12
- 431 37 Mölndal
- Sverige
- Tel: +46 (0)31 303 33 99
Copyright GHN 2025