Majoriteten av alla behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) var av låg till medelhög grad och krävde ingen behandlingsmodifiering
TEAE - Icke-Hematologiska
Illamående
1.9
56.2
30
0
Asteni/Trötthet
4.9
55.8
37.3
0.9
Förhöjt ALT/AST
10.6
42.6
8.2
0.9
Buksmärta
0.5
24.9
28.2
1.8
Diarré
1.4
24
20.9
0.9
Kräkningar
1.4
23.5
11.8
0
Dysgeusi (Smakstörning)
0.2
21.2
5.5
0
Artralgi (Ledvärk)
0.2
20.2
22.7
0
Huvudvärk
0.5
20
14.5
0
TEAE - Hematologiska
Anemi/minskat hemoglobin
28.7
46.6
9.1
0
Trombocytepeni/minskat antal blodplättar
7.1
23.8
0.9
0
Neutropeni
14.6
27.8
7.3
0.9
0
0
0
0
Rubraca® (n=425), % |
Placebo (n=110), % |
|
---|---|---|
Oavsett grad | ||
Grad > 3 | ||
Oavsett grad | ||
Grad > 3 |
Behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) av grad >3 kan hanteras genom dosreduktioner och/eller dosavbrott.
Contact GHN
- GHN Pharma Nordic AB
- Flöjelbergsgatan 12
- 431 37 Mölndal
- Sverige
- Tel: +46 (0)31 303 33 99
Copyright GHN 2025