Flertallet av alle behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAE) var av lav til moderat grad og krevde ingen behandlingsmodifikasjon

TEAE - Ikkehematologiske

Kvalme

1.9

56.2

30

0

Asteni/Trøtthet

4.9

55.8

37.3

0.9

Forhøyet ALT/AST

10.6

42.6

8.2

0.9

Magesmerter

0.5

24.9

28.2

1.8

Diarré

1.4

24

20.9

0.9

Oppkast

1.4

23.5

11.8

0

Dysgeusi (Smaksforstyrrelse)

0.2

21.2

5.5

0

Artralgi (Leddsmerter)

0.2

20.2

22.7

0

Hodepine

0.5

20

14.5

0

TEAE - Hematologiske

Anemi/Redusert hemoglobin

28.7

46.6

9.1

0

Trombocytopeni/Redusert antall blodplater

7.1

23.8

0.9

0

Neutropeni

14.6

27.8

7.3

0.9

0

0

0

0

Rubraca®
(n=425), %
Placebo
(n=110), %
Alle grader
Grad > 3
Alle grader
Grad > 3

Behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAE) av grad >3 kan håndteres gjennom dosereduksjoner og/eller doseavbrudd.