Majoriteten av alla behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) var av låg till medelhög grad och krävde ingen behandlingsmodifiering

TEAE - Icke-Hematologiska

Illamående

1.9

56.2

30

0

Asteni/Trötthet

4.9

55.8

37.3

0.9

Förhöjt ALT/AST

10.6

42.6

8.2

0.9

Buksmärta

0.5

24.9

28.2

1.8

Diarré

1.4

24

20.9

0.9

Kräkningar

1.4

23.5

11.8

0

Dysgeusi (Smakstörning)

0.2

21.2

5.5

0

Artralgi (Ledvärk)

0.2

20.2

22.7

0

Huvudvärk

0.5

20

14.5

0

TEAE - Hematologiska

Anemi/minskat hemoglobin

28.7

46.6

9.1

0

Trombocytepeni/minskat antal blodplättar

7.1

23.8

0.9

0

Neutropeni

14.6

27.8

7.3

0.9

0

0

0

0

Rubraca®
(n=425), %
Placebo
(n=110), %
Oavsett grad
Grad > 3
Oavsett grad
Grad > 3

Behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) av grad >3 kan hanteras genom dosreduktioner och/eller dosavbrott.