Majoriteten av alla behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) var av låg till medelhög grad och krävde ingen behandlingsmodifiering

Behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) av grad >3 kan hanteras genom dosreduktioner och/eller dosavbrott.

TEAE - Icke-Hematologiska

Illamående

56.2

1.9

0

30

Asteni/Trötthet

55.8

4.9

0.9

37.3

Förhöjt ALT/AST

42.6

10.6

0.9

8.2

Buksmärta

24.9

0.5

1.8

28.2

Diarré

24

1.4

0.9

20.9

Kräkningar

23.5

1.4

0

11.8

Dysgeusi (Smakstörning)

21.5

0.2

0

5.5

Artralgi (Ledvärk)

20.2

0.2

0

22.7

Huvudvärk

20

0.5

0

14.5

TEAE - Hematologiska

Anemi/minskat hemoglobin

46.6

28.7

0

9.1

Trombocytepeni/minskat antal blodplättar

23.8

7.1

0

0.9

Neutropeni

27.8

14.6

0.9

7.3

0

0

0

0

Rubraca®
(n=425), %
Placebo
(n=110), %
Oavsett grad
Grad > 3
Oavsett grad
Grad > 3