Majoriteten av alla behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) var av låg till medelhög grad och krävde ingen behandlingsmodifiering

Behandlingsrelaterade biverkningar (TEAE) av grad >3 kan hanteras genom dosreduktioner och/eller dosavbrott.
TEAE - Icke-Hematologiska
Illamående
56.2
1.9
0
30
Asteni/Trötthet
55.8
4.9
0.9
37.3
Förhöjt ALT/AST
42.6
10.6
0.9
8.2
Buksmärta
24.9
0.5
1.8
28.2
Diarré
24
1.4
0.9
20.9
Kräkningar
23.5
1.4
0
11.8
Dysgeusi (Smakstörning)
21.5
0.2
0
5.5
Artralgi (Ledvärk)
20.2
0.2
0
22.7
Huvudvärk
20
0.5
0
14.5
TEAE - Hematologiska
Anemi/minskat hemoglobin
46.6
28.7
0
9.1
Trombocytepeni/minskat antal blodplättar
23.8
7.1
0
0.9
Neutropeni
27.8
14.6
0.9
7.3
0
0
0
0
Rubraca® (n=425), % |
Placebo (n=110), % |
|
---|---|---|
Oavsett grad | ||
Grad > 3 | ||
Oavsett grad | ||
Grad > 3 |
Contact GHN
- GHN Pharma Nordic AB
- Flöjelbergsgatan 12
- 431 37 Mölndal
- Sverige
- Tel: +46 (0)31 303 33 99
Copyright GHN 2025